Le groupe pharmaceutique SANOFI a obtenu l’approbation de la Food and Drug Administration (FDA) pour son traitement Dupixent dans la prise en charge de la pemphigoïde bulleuse, une maladie auto-immune rare affectant principalement les personnes âgées. Cette autorisation marque une avancée médicale majeure, car Dupixent devient le premier médicament spécifiquement approuvé pour cette pathologie. Déjà utilisé dans plusieurs indications (dermatite atopique, asthme sévère, polypose nasale…), Dupixent consolide sa position comme un produit phare dans le portefeuille de SANOFI. Cette nouvelle reconnaissance par les autorités américaines renforce également la stratégie d’innovation du groupe dans le domaine des maladies inflammatoires et des traitements ciblés.
Le Dupixent de Sanofi approuvé aux États-Unis pour une maladie rare
